在香港设立现场生产健康食品，可以获得CEPA进入中国大陆免除关税的优惠，同时进步品牌知名度，进步企业形象。如果企业想在香港出售健康食品，想在香港设立现场，首先要斟酌申请香港当地的运营许可证。其次，如果企业生产的产品不含香港卫生局规定的药品成分，申请食品厂牌照即可，但含有限制成分，申请药品厂牌照。

注:CEPA(CloserecomicPartnershiparrangement)是内地与香港树立更紧密的经贸关系的支配，是中国主体与香港、澳门单独关税区之间签订的自由贸易协定。

依据香港法律《药剂行业和毒药条例》的规定，药剂产品和药的定义是用于人和动物，用于以下用处的任何物资和物资组合。
1.它被描写为治疗或预防人类或动物疾病的特色。
2.它可以利用或利用于人类或动物。其目标是通过药理、免疫或新陈代谢来恢复、矫正或转变生理功能。第二，进行医学诊断。

一般来说，西药是指上述1定义的药剂产品，由《药剂业毒药条例》(第138章)管理。关于中药，由《中医药条例》(第59章)管理。被《中医药条例》(第549章)第2条定义的中药材或中成药，或者经常被中国人用作药用的其他来自植物、动物或矿物的材质的出售、制作、分发或合成，不受《药剂业和毒药条例》(第138章)的规定。

最后，健康食品在香港出售是否注册取决于产品本身的成分，除非包含法例规管注册的中药和西药成分，否则无需注册。相反，依据香港法例《药业与毒药条例》第138章的规定，香港境内出售的药物必需登记，厂家申请登记时必需提交证明文件，证明药物的安全性、后果和素质。必要的文件通常包含药物制作和质量管理程序的资料、临床研讨报告和相干产品在国外售后服务的科学研讨报告等。药物经同意注册后，可获得注册号码。该编号由HK-和HK-XXXX等5位数字构成，该编号必需在药物标签上注明。